Progresívna atrofia sietnice je ochorenie, ktoré sa vyskytuje u mnohých plemien psov. Genetická porucha spôsobuje degeneráciu buniek sietnice v oku psa. To znamená, že najskôr sú postihnuté tyčinky a následne aj čapíky.
Pri postihnutých tyčinkách najskôr nastáva šeroslepota, čo má za následok, že za zníženej viditeľnosti sa postihnutý jedinec horšie orientuje v priestore a môže narážať do prekážok. Postupne sa začína zhoršovať aj periférne videnie psa. Pri priamom dopade svetla je zornica oka veľmi rozšírená. Nakoniec dôjde aj k poškodeniu čapíkov a to má za následok úplnú slepotu psa aj v optimálnych svetelných podmienkach. Vedie to k úplnému zakaleniu šošovky.
Čas nástupu sa môže meniť v závislosti od plemena od 2 do 12 rokov.
Spôsob dedičnosti: autozomálne recesívna
Diagnostika: genetický test
Výsledok testu:
A (clear) – pes s týmto výsledkom nikdy neochorie a nie je ani prenášač, čiže ochorenie na potomstvo neprenesie.
B (carrier) – Pes s týmto výsledkom je prenášačom ochorenia, ale sám je klinicky zdravý. V takomto prípade je potrebné žiadať genetické vyšetrenie druhého jedinca, s ktorým plánujeme spojenie (druhý jedinec musí mať výsledok A-clear).
C (affected) – Pes s týmto výsledkom je postihnutý ochorením prcd-PRA. Všetci jeho potomkovia a taktiež jeho rodičia sú prinajmenšom prenášači ochorenia.
Výsledky možných spojení rodičov:
N/N (clear) + N/N (clear) = všetky šteňatá budú zdravé (N/N)
N/N (clear) + N/P (carrier) = 50% šteniat bude zdravých a 50% bude prenášačov
N/N (clear) + P/P (affected) = všetky šteňatá budú prenášači ((N/P)
N/P (carrier) + N/P (carrier) = 25% šteniat bude zdravých (N/N), 50% bude prenášačov (N/P) a 25% bude chorých (P/P)
N/P (carrier) + P/P (affected) = 50% šteniat bude prenášačov (N/P) a 50% bude chorých (P/P)
P/P (affected) + P/P (affected) = všetky šteňatá budú choré (P/P)
Laboratórny genetický test nám umožňuje na 100% určiť nie len postihnuté jedince, u ktorých hrozí strata zraku ale taktiež určuje aj prenášačov tohto ochorenia. Prenášač nikdy neochorie, ale pri nesprávne zvolenom spojení dvoch jedincov prenášačov, budú ich potomkovia postihnutí PRA. Toto genetické vyšetrenie má pre chov naozaj veľký význam.
Vyšetrenie prcd-PRA je povinným vyšetrením do chovu pre veľkostné rázy toy, trpasličí a stredný pudel.
Pokyny k vyšetreniu pre potreby bonitácie:
- možné absolvovať v akomkoľvek veku psa,
- odber krvi vykoná veterinárny lekár, ktorý potvrdí identitu (číslo čipu) vyšetrovaného psa a odobratú vzorku spolu s vypísaným tlačivom posiela do laboratória.
- o presnom postupe sa informujte u svojho veterinárneho lekára.
- žiadajte vyšetrenie z Katalógu LABOKLIN pod číslom 8127 (prcd-PRA). Vyžiadajte si vopred potvrdenie o členstve v SKCHP, získate zľavu na toto vyšetrenie.
- odporúčame nechať spraviť zvýhodnený balík genetického vyšetrenia piatich ochorení, ktorými pudel môže trpieť, v katalógu LABOKLIN pod číslom 8621 (balík Pudel). Vyšetrenie prcd-PRA je súčasťou tohto balíka.
- okceptujeme aj genetické vyšetrenia v iných certifikovaných laboratóriách.