Zdravie a genetika

Dedičné ochorenie, ktoré sa taktiež vyskytuje u mnohých plemien psov. Rcd4-PRA manifestuje rôznymi klinicky nerozoznateľnými formami. Pre toto ochorenie je typická postupná degenerácia fotoreceptorových buniek (progresívna strata zraku, ktorá končí úplnou slepotou). Priemerný vek nástupu je 10 rokov.

Spôsob dedičnosti: autozomálne recesívna

Diagnostika: genetický test

Výsledok testu:

A (clear) – pes s týmto výsledkom nikdy neochorie a nie je ani prenášač, čiže ochorenie na potomstvo neprenesie.

B (carrier) – Pes s týmto výsledkom je prenášačom ochorenia, ale sám je klinicky zdravý. V takomto prípade je potrebné žiadať genetické vyšetrenie druhého jedinca, s ktorým plánujeme spojenie (druhý jedinec musí mať výsledok A-clear).

C (affected) – Pes s týmto výsledkom je postihnutý ochorením prcd-PRA. Všetci jeho potomkovia a taktiež jeho rodičia sú prinajmenšom prenášači ochorenia.

Výsledky možných spojení rodičov:
N/N (clear) + N/N (clear) = všetky šteňatá budú zdravé (N/N)
N/N (clear) + N/P (carrier) = 50% šteniat bude zdravých a 50% bude prenášačov

N/N (clear) + P/P (affected) = všetky šteňatá budú prenášači ((N/P)

N/P (carrier) + N/P (carrier) = 25% šteniat bude zdravých (N/N), 50% bude prenášačov (N/P) a 25% bude chorých (P/P)
N/P (carrier) + P/P (affected) = 50% šteniat bude prenášačov (N/P) a 50% bude chorých (P/P)

P/P (affected) + P/P (affected) = všetky šteňatá budú choré (P/P)

Ak chcete takéto vyšetrenie absolvovať, objednajte sa k svojmu veterinárovi, ktorý odoberie malé množstvo krvi (plná krv v EDTA – 1,0 ml) a spoločne vypíšete tlačivo pre genetické vyšetrenie. V tlačive veterinár overí a potvrdí identitu jedinca. Tlačivo so vzorkou krvi odošle do Laboklinu, kde môžete využiť aj zľavu pre členov SKCHP (potvrdenie o členstve vystaví niektorý z poradcov chovu).

Luxácia pately je stav, pri ktorom je jabĺčko mimo žliabok stehennej kosti. Podľa smeru, ktorým jabĺčko vypadáva, rozlišujeme častejšiu vnútornú luxáciu pately a menej častú vonkajšiu luxáciu pately. Pudel je jedno z plemien, ktoré týmto ochorením trpí najčastejšie.

Príznaky: krívanie alebo nezaťažovanie končatiny. Spočiatku môžu byť príznakom iba ojedinelé poskoky pri prechádzke, pes typicky končatiny chvíľu normálne používa bez krívania a občas ju nadľahčí a nesie nad zemou.

Diagnostika: vyšetrenie pohmatom u špecializovaného veterinára

Výsledok testu: 

• stupeň 0 – bez postihnutia
• stupeň 1 – patelu je možné pri vyšetrení tlakom prstov vykĺbiť, tá sa ale potom sama vracia do normálnej polohy. Psy s prvým stupňom väčšinou nekrívajú.
• stupeň 2 – patela je väčšinu času v žliabku, ale občas spontánne vyskakuje. To nastáva väčšinou pri záťaži a je to sprevádzané vyššie uvedenými príznakmi.
• stupeň 3 – patela je trvalo mimo žliabok a je možné jú vrátiť späť iba vonkajším tlakom. Po uvoľnení tlaku zase spontánne vyskočí. Pri ohybe a natiahnutí kolena je patela trvalo mimo žliabok.
• stupeň 4 – najzávažnejší stupeň, patela je permanentne mimo žliabok a ani tlakom sa nedá vrátiť späť

Výsledok sa vždy uvádza pre pravú, aj ľavú končatinu, t.j., 0/0, 1/0, 2/1, 2/0 a  podobne.

Vyšetrenie luxácie pately je povinným vyšetrením do chovu pre veľkostné rázy toy, trpasličí a stredný pudel.

Pokyny k vyšetreniu pre potreby bonitácie:

• vek psa v deň vyšetrenia minimálne 15 mesiacov,
• vyšetrenie môže vykonať iba certifikovaný posudzovateľ luxácie pately (Príloha č. 1 Bonitačného poriadku) alebo veterinár, ktorý absolvoval skúšku posudzovateľov DBK/DLK. Zoznam nájdete na stránke Komory veterinárnych lekárov SR.
• vyšetrenie veterinárom mimo schválených posudzovateľov nebudeme akceptovať k prihláške na bonitáciu.

Jedná sa o vývojové ochorenie pohybového aparátu. Na vzniku dysplázie sa dedičnosť podieľa v rozmedzí 20-60% (v závislosti od plemena), ďalšími faktormi sú vonkajšie vplyvy – najmä výživa a tendencia k rýchlemu rastu. Iba okolo 25% psov trpiacich dyspláziou vykazuje príznaky.

Príznaky: problémy so vstávaním, problémy, kým sa pes rozbehne, problémy pri chôdzi

Diagnostika: RTG vyšetrenie v narkóze

Výsledok vyšetrenia:

• A – negatívny
• B – hraničná dysplázia, prechodný stupeň
• C – mierna dysplázia
• D – stredná dysplázia
• E – ťažká dysplázia

Vyšetrenie dysplázie bedrového kĺbu je povinným vyšetrením do chovu pre veľkostné rázy stredný a veľký pudel.

Pokyny k vyšetreniu pre potreby bonitácie SKCHP:

• vek psa v deň RTG vyšetrenia minimálne 15 mesiacov (stredný pudel) alebo 18 mesiacov (veľký pudel),

Vyšetrenie môžete absolvovať 2 spôsobmi:

1. vyšetrenie vykoná veterinár, ktorý je uvedený v zozname odporúčaných röntgenologických pracovísk Spoločnosti posudzovateľov DBK a DLK (SPDD). RTG snímky vyhodnotí komisia posudzovateľov SPDD. Výsledky sú zasielané na dobierku majiteľovi psa a hlavnému poradcovi chovu približne do 3 týždňov od vyšetrenia.
2. vyšetrenia vykoná veterinár, ktorý je uvedený v zozname Komory veterinárnych lekárov

Certifikát výsledku DBK vykonaný iným spôsobom ako je vyššie uvedené nebudeme akceptovať k prihláške na bonitáciu.

Jedná sa o neurodegeneratívne ochorenie.

Príznaky: U postihnutých psov dochádza k postupnému nebolestivému slabnutiu panvových končatín, problému s chôdzou, nasleduje atrofia svalstva, porucha koordinácie pohybov, inkontinencia a končí to úplným ochrnutím zadných končatín. Príznaky sú tak závažné, že po 3-5 rokoch od prvého prejavu choroby dochádza k úmrtiu. Spravidla však býva pes približne rok od prvých príznakov utratený.

Spôsob dedičnosti: autozomálne recesívna

Diagnostika: genetický test

Výsledok testu:

• zdravý/clear (N/N) – geneticky normálny jedinec
• prenášač/carrier (N/P) – rizikový jedinec
• postihnutý/affected (P/P)

Výsledky možných spojení rodičov:
N/N (clear) + N/N (clear) = všetky šteňatá budú zdravé (N/N)
N/N (clear) + N/P (carrier) = 50% šteniat bude zdravých a 50% bude prenášačov

N/N (clear) + P/P (affected) = všetky šteňatá budú prenášači ((N/P)

N/P (carrier) + N/P (carrier) = 25% šteniat bude zdravých (N/N), 50% bude prenášačov (N/P) a 25% bude chorých (P/P)
N/P (carrier) + P/P (affected) = 50% šteniat bude prenášačov (N/P) a 50% bude chorých (P/P)

P/P (affected) + P/P (affected) = všetky šteňatá budú choré (P/P)

Von Willebrandova choroba typu 1 je spôsobená nedostatkom plazmatického faktoru, ktorý je dôležitý pre zrážanie krvi. Deficit alebo porucha funkcie tohto faktoru spôsobuje krvácanie, ktoré je prítomné najmä v tkanivách, kde krv preteká tenkými cievami. Choroba môže byť dedičná alebo získaná. Sú rozpoznané 3 typy von Willebrandovej choroby, pudle sa môžu geneticky testovať na typ 1.

Prejavy: sklon ku krvácaniu z kože a slizníc

Diagnostika: genetický test

Výsledok testu:

• mutácia bola detekovaná
• mutácia nebola detekovaná

Jedná sa o dedičné smrteľné ochorenie mozgu šteniat veľkých pudlov.

Príznaky: Choré šteňatá sú pri narodení menšie a slabšie ako ich zdraví súrodenci a veľa z nich uhynie už v prvom týždni života. Pokiaľ choré šteňatá prežijú viac ako týždeň, dochádza u nich okolo 4.-6. týždňa k rozvoju problémov s koordináciou pohybov, triaškou a ťažkými kŕčmi. Žiadne choré šteňa sa zvyčajne nedožije viac ako 7 týždňov.

Spôsob dedičnosti: autozomálne recesívna

Diagnostika: genetický test

Výsledok testu:

• zdravý/clear (N/N) – geneticky normálny jedinec
• prenášač/carrier (N/P) – rizikový jedinec
• postihnutý/affected (P/P)

Výsledky možných spojení rodičov:
N/N (clear) + N/N (clear) = všetky šteňatá budú zdravé (N/N)
N/N (clear) + N/P (carrier) = 50% šteniat bude zdravých a 50% bude prenášačov

N/P (carrier) + N/P (carrier) = 25% šteniat bude zdravých (N/N), 50% bude prenášačov (N/P) a 25% bude chorých (P/P)

Spojenia s P/P jedincom neuvádzame, keďže sa nedožije pohlavnej dospelosti, aby mohol zasiahnuť do chovu.

Jedná sa o súhrnné označenie niekoľkých ochorení vedúcich k poruchám súbežnosti kĺbových plôch ramennej, vretennej a lakťovej kosti. Príčiny sú genetické spolu s vplyvom vonkajších faktorov ako je rýchly rast, zvýšená hmotnosť, nadmerné fyzické zaťaženie a podobne.

Príznaky: Postihnuté psy často krívajú alebo majú abnormálnu chôdzu, ktorá je popisovaná ako nadmerné „pádlovanie“ a „mávanie“ prednými nohami. Zo začiatku môže byť krívanie iba občasné a nevýrazné. Pri chôdzi je viditeľná znížená pohyblivosť v lakti. Majiteľ často môže pozorovať najsilnejšiu bolestivosť ráno, po dlhšom odpočinku, väčšinou sa krívanie zhoršuje po dlhšej fyzickej námahe.

Diagnostika: RTG vyšetrenie v narkóze

Výsledok vyšetrenia:

• 0 – normálny lakťový kĺb bez abnormalít
• 1 – mierna artróza
• 2 –  stredný artróza
• 3 – ťažká artróza

Jedná sa o ochorenie chrupaviek na kĺbových plochách dlhých kostí. Vyskytuje sa prevažne u veľkých plemien. Na vzniku tohto ochorenia sa podieľa viac faktorov – dedičnosť, plemenná predispozícia, rýchlosť rastu, či výživa. Častejšie postihuje samcov. Najčastejšie postihnutým kĺbom je ramenný kĺb, ďalej potom kolenný a lakťový kĺb.

Príznaky: mierne alebo občasné krívania, ktoré sa prejavuje striedaním výraznejšieho krívania s obdobím, kedy zviera vôbec nekríva. Krívanie väčšinou zosilnie až v neskoršom veku.

Diagnostika: RTG vyšetrenie v narkóze, prípadne CT vyšetrenie.

Výsledok testu: 

• postihnutý
• nepostihnutý

Jedná sa o autoimunitné ochorenie, pri ktorom dochádza k deštrukcii mazových žliaz. Ochorenie je celoživotné, má nezvratný charakter a s pribúdajúcim vekom sa skôr zhoršuje. Toto chorenie sa môže prejaviť v akomkoľvek veku.

Príznaky: koža je zbavená prirodzenej ochrany a je suchá, šupinatí, svrbí, srsť postupne vypadáva a pridávajú sa komplikácie ako sekundárna bakteriálna infekcia.

Diagnostika: genetické testy neexistujú. Jedinou možnosťou je v prípade podozrenia biopsia kože na troch rôznych postihnutých miestach na tele psa a z jedného miesta, ktoré postihnuté nie je a slúži ako kontrolná vzorka.